Bianca Huisman en haar moeder lijden aan de zeldzame spierziekte Myotone dystrofie of tewel MD. Naar deze schrijnende spierziekte is nog nauwelijks onderzoek gedaan. Dit omdat er simpelweg geen geld beschikbaar is voor wetenschappelijk onderzoek.
Bianca en haar moeder hebben daarom besloten het hef in eigen handen te nemen en zelf geld in te zamelen voor het Prinses Beatrix Spierfonds.
Dit doen ze door in Prins Alexander en Capelle aan den Ijssel langs de deuren te gaan met stroopwafels en wenskaarten. Dit doen de dames niet onverdienstelijk ze hebben vorige jaar 1400 euro opgehaald en hopen dit jaar 2500 euro op te halen voor het Prinses Beatrix Spierfonds.